首个获FDA批准上市的脑机接口设备,用于慢性卒中康复

一款名为IpsiHand的上肢康复系统将机器人技术和脑机接口技术相结合,以增强传统卒中康复效果,是美国首个获得FDA的非侵入式脑机接口设备。



脑卒中是一种急性脑血管疾病,多发于40岁以上人群,具有发病率高、死亡率高和致残率高的特点。约65%的慢性卒中患者在发病后六个月会出现运动功能下降的情况。

一款名为IpsiHand的上肢康复系统将机器人技术和脑机接口技术相结合,以增强传统卒中康复效果,目前已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准和市场授权,成为美国首个获此批准的非侵入式脑机接口设备。

IpsiHand系统包括可穿戴机器人外骨骼、基于EEG(脑电信号)的头戴识别装置和平板电脑。

在佩戴好头戴识别装置和可穿戴机器人外骨骼后,当用户想要打开或握紧他们的手时,头戴装置可以检测并识别出对应的脑电信号。而后,这些数据会发送至平板电脑,以分析其对应的肌肉运动。最后,平板电脑将相关指令发送给可穿戴外骨骼,完成对应的运动。

IpsiHand适用于接受卒中康复的18岁及以上患者,帮助患者进行肌肉训练,维持或增大运动范围。一项40名卒中患者参与的为期12周的试验结果表明,参与者的运动功能均得到改善。

华盛顿大学神经外科和神经科学教授Eric Leuthardt说:“在改善卒中患者康复结果方面取得进展是具有挑战性的。而IpsiHand系统可以在整个康复过程中帮助卒中患者,它的面市有望为卒中患者带来光明的未来。”

观看视频了解IpsiHand系统:

这种根据用户自己的意图进行肌肉运动的训练过程可以改善慢性卒中患者的上肢功能恢复,促进康复效果。

参考资料

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/04/26/2216682/0/en/Neurolutions-Receives-US-Food-and-Drug-Administration-De-Novo-%20IpsiHand-Upper-Extremity-Rehabilitation-System.html


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